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Tetavax 0.5ml (Injection)

Manufactured by: Sanofi Pasteur Lyon, France

Tetanus toxoid (Absorbed Tetanus) Vaccine Similar medicine

Tetavax is indicated for

  • 破傷風主動免疫、破傷風暴露後預防

Precautions and warnings

不要透過靜脈注射給藥。 對於患有出血性疾病的人使用皮下注射法。 如果患者出現中度或重度發燒,請勿接種疫苗。 懷孕、哺乳或患有吉蘭-巴利綜合症的人要小心。

Side-effects

  • 輕度注射部位反應,如短暫腫脹、皮疹、發燒、不適、疲倦、噁心、嘔吐、關節痛、搔癢、頭暈。可能致命:過敏反應。

Drug Interactions

服用免疫抑制劑會削弱您的免疫反應。 如果破傷風免疫球蛋白和破傷風類毒素疫苗在同一位置或使用同一注射器注射,它們可能會相互幹擾而無法發揮作用。 為避免這種情況,應使用單獨的注射器在不同部位注射。

Contraindications

如果有人在上次接種疫苗後出現嚴重過敏反應(過敏反應)等嚴重反應,請勿使用該疫苗或任何類似疫苗。 任何對先前的破傷風類毒素劑量有嚴重過敏或神經反應的人都不應再次接種。

如果一個人無法安全地接受破傷風類毒素(例如,由於先前的反應),並且他們還沒有完成最初的一系列注射,並且他們所受的傷口不僅僅是乾淨的小傷口,那麼他們應該只接受 TIG(破傷風免疫球蛋白)的被動保護。

如果患者發燒或活動性感染,則應延後接種疫苗。 然而,輕微的疾病,例如不發燒的感冒,並不是拖延的理由。 避免在小兒麻痺爆發期間常規接種疫苗。

Mode of actions

吸附的破傷風類毒素透過使免疫系統產生特殊抗體來幫助身體建立對破傷風的保護(免疫)。 但是,它不應用於治療已經感染破傷風的人。

Dosage & Administration

7歲以上人士的初次免疫:應肌肉注射一系列三劑每劑0.5毫升的吸附破傷風疫苗;第一劑:在適當的日期,第二劑:第一劑後 4 至 8 週,第三劑:第二劑後 6 至 12 個月。

未完成初級免疫系列的 7 歲以上兒童(例如,之前僅接受過兩劑 DTaP 或 DTP)只需接受一劑破傷風類毒素吸附疫苗即可完成破傷風初級系列。
中斷建議的時間表並延遲兩次接種不會影響吸附破傷風疫苗所獲得的最終免疫力。 無論劑量之間經過的時間如何,都無需重新開始該系列。

常規加強注射:為了維持足夠的保護,建議此後每 10 年註射 0.5 毫升吸附破傷風疫苗加強劑量。

受傷人員的疫苗接種:
乾淨的小傷口:
• 若確認初次免疫並在過去5 年內接受過加強劑量,則無需額外接種疫苗。
• 若初次免疫確認且接受加強劑超過過去5 年,則需要1 劑0.5 毫升。

所有其他髒傷口(被糞便、土壤和唾液污染):
• 若確認初次免疫並在過去5 年內接受過加強劑量,則需要1 劑0.5 毫升。
• 若初次免疫確認且接受加強劑超過前5 年,則需要1 劑0.5 毫升以及破傷風免疫球蛋白。

如果一個人以前沒有接種過疫苗或不確定,則應在第一劑破傷風免疫球蛋白的同時注射第一批 3 劑 0.5ml 吸附破傷風疫苗。
新生兒破傷風的防護
為了預防新生兒破傷風,建議育齡婦女接種吸附式破傷風疫苗。

對於沒有接種過疫苗的孕婦,應在懷孕期間注射2劑破傷風類毒素,間隔4週,最好是在懷孕最後兩個三個月或產前至少2週,以便將保護性抗體轉移給嬰兒,預防新生兒破傷風。 例如懷孕第 6 個月時 1 劑 0.5 毫升,懷孕 7 個月時 1 劑 0.5 毫升。

已完成破傷風療程的孕婦,未來10年懷孕期間無需額外劑量。 此後,單次加強劑量就足以延長免疫力。

Pregnancy & Lactation

儘管動物生殖研究顯示對胎兒有不良影響,並且在孕婦中沒有充分且良好對照的研究,但在懷孕期間,儘管存在潛在風險,但在確實需要時可以使用該藥物。

在懷孕最後 3 個月內使用這種藥物的新生兒母親可能很少會出現困倦、肌肉僵硬或顫抖、餵食或呼吸困難、持續哭泣等症狀。 如果您發現寶寶有任何這些症狀,尤其是在第一個月內,請立即告訴醫生。

這種藥物會進入母乳。 哺乳前請先諮詢您的醫生。

Pack Size & Price

20 amps / 1 amps pack Price : ৳3596.80 / 240

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