Precautions and warnings

No administrar por vía intravenosa. Utilice el método subcutáneo para personas con trastornos hemorrágicos. No vacunar si la persona tiene fiebre moderada o intensa. Tenga precaución en personas que están embarazadas, amamantando o que han tenido el síndrome de Guillain-Barré.

Drug Interactions

Tomar medicamentos inmunosupresores puede debilitar su respuesta inmune. Si la inmunoglobulina tetánica y la vacuna con toxoide tetánico se administran en el mismo lugar o con la misma jeringa, pueden interferir entre sí y no funcionar tan bien. Para evitar esto, se deben administrar en diferentes lugares utilizando jeringas separadas.

Contraindications

No use esta vacuna, ni ninguna vacuna similar, si alguien tuvo una reacción grave, como una respuesta alérgica grave (anafilaxia), después de una dosis anterior. Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica o nerviosa grave a una dosis anterior de toxoide tetánico nunca debería volver a recibirla.

Si una persona no puede recibir toxoide tetánico de manera segura (por ejemplo, debido a una reacción previa) y no ha terminado su serie inicial de inyecciones y sufre una herida que no es solo un corte limpio y menor, solo debe recibir protección pasiva con TIG (inmunoglobulina tetánica).

La vacunación debe posponerse si la persona tiene fiebre o una infección activa. Sin embargo, una enfermedad leve, como un resfriado sin fiebre, no es motivo para retrasarlo. Evite la vacunación de rutina durante un brote de polio.

Mode of actions

El toxoide tetánico absorbido ayuda al cuerpo a desarrollar protección (inmunidad) contra el tétanos al hacer que el sistema inmunológico produzca anticuerpos especiales. Sin embargo, no debe usarse para tratar a alguien que ya tiene una infección por tétanos.

Dosage & Administration

Inmunización primaria para personas de 7 años de edad y mayores: Se debe administrar una serie de tres dosis de 0,5 ml cada una de vacuna antitetánica adsorbida por vía intramuscular; Primera dosis: En la fecha apropiada, Segunda dosis: 4 a 8 semanas después de la primera dosis, Tercera dosis: 6 a 12 meses después de la segunda dosis.

Los niños mayores de 7 años que no completaron la serie de vacunación primaria (p. ej., que anteriormente recibieron solo dos dosis de DTaP o DTP) necesitan recibir solo una dosis de vacuna adsorbida con toxoide tetánico para completar la serie primaria de vacunación contra el tétanos.
La interrupción del esquema recomendado con un retraso entre dosis no interfiere con la inmunidad final lograda con la vacuna antitetánica adsorbida. No es necesario volver a empezar la serie, independientemente del tiempo transcurrido entre dosis.

Inyecciones de refuerzo de rutina: Para mantener una protección adecuada, se recomienda una dosis de refuerzo de 0,5 ml de vacuna contra el tétanos adsorbida cada 10 años a partir de entonces.

Vacunación de heridos:
Herida limpia y leve:
• Si se confirma la vacunación primaria y se recibe una dosis de refuerzo dentro de los 5 años anteriores, no se necesita vacuna adicional.
• Si se confirma la primovacunación y se recibe dosis de refuerzo más de los 5 años anteriores, se requiere 1 dosis de 0,5 ml.

Todas las demás heridas sucias (contaminadas con heces, tierra y saliva):
• Si se confirma la vacunación primaria y se recibe una dosis de refuerzo en los 5 años anteriores, se requiere 1 dosis de 0,5 ml.
• Si se confirma la vacunación primaria y se recibe una dosis de refuerzo durante más de 5 años anteriores, se requiere 1 dosis de 0,5 ml junto con inmunoglobulina antitetánica.

Si una persona no tiene ninguna vacuna previa o no está segura, se debe administrar la serie primaria de 3 dosis de 0,5 ml de vacuna antitetánica adsorbida junto con inmunoglobulina antitetánica con la primera dosis.
Protección contra el tétanos neonatal
Para la prevención del tétanos neonatal, se recomienda la vacuna antitetánica adsorbida para la inmunización de mujeres en edad fértil.

Para las mujeres embarazadas que no han recibido vacunación previa, se deben administrar 2 dosis de toxoide tetánico con un intervalo de cuatro semanas, preferiblemente durante los dos últimos trimestres o al menos 2 semanas antes del parto, durante el embarazo para que los anticuerpos protectores se transfieran al bebé a fin de prevenir el tétanos neonatal. p.ej. 1 dosis de 0,5 ml al 6º mes de embarazo y 1 dosis de 0,5 ml al 7º mes de embarazo.

Mujeres embarazadas que hayan completado el tratamiento contra el tétanos, durante los próximos 10 años no necesitarán dosis adicionales durante el embarazo. A partir de entonces, una única dosis de refuerzo sería suficiente para ampliar la inmunidad.

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.

Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.

Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

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