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Improcal 0.25mcg (Capsule)

Manufactured by: Opsonin Pharma Limited

Calcitriol Similar medicine

Improcal is indicated for

  • Ostéoporose
  • hypoparathyroïdie
  • hypocalcémie
  • rachitisme ostéomalacique
  • ostéodystrophie rénale
  • dialyse rénale chronique.

Precautions and warnings

Hypercalcémie causée par une raison inconnue. Les doses pédiatriques doivent être adaptées à chaque enfant et étroitement surveillées par un médecin. La maladie coronarienne, l'insuffisance rénale et l'artériosclérose sont toutes courantes chez les personnes âgées. Hypoparathyroïdie.

Étant donné qu'une dose excessive de calcitriol provoque une hypercalcémie et, dans de rares cas, une hypercalciurie, la calcémie doit être mesurée deux fois par semaine au début du traitement, pendant l'ajustement de la posologie.
Les utilisateurs de calcitriol ayant une fonction rénale normale doivent éviter de se déshydrater. Il est important de boire suffisamment d'eau.

Side-effects

  • Les événements indésirables associés au traitement par Calcitriol sont similaires à ceux rencontrés en cas d'apport excessif en vitamine D
  • c'est-à-dire le syndrome d'hypercalcémie ou l'intoxication au calcium. Les symptômes aigus occasionnels comprennent l'anorexie
  • les maux de tête
  • les nausées
  • les vomissements
  • les douleurs abdominales ou les maux d'estomac et la constipation.

Drug Interactions

Le traitement concomitant par diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie. Chez les patients recevant des digitaliques, la posologie du calcitriol doit être déterminée avec prudence, car l'hypercalcémie peut provoquer des arythmies cardiaques. L'hypermagnésémie peut être causée par des médicaments contenant du magnésium (tels que les antiacides).

Contraindications

Hypercalcémie, preuve de toxicité de la vitamine D. Grossesse (dose dépassant la RDA). Une mère qui donne du lait maternel à son bébé.

Mode of actions

Le calcitriol augmente les taux sériques de calcium en favorisant l'absorption du calcium dans les intestins et la rétention dans les reins. Il stimule également la résorption du phosphate dans les tubules rénaux, réduisant ainsi la phosphatase sérique, la PTH et la résorption osseuse.

Dosage & Administration

Adulte : Gélule : La dose quotidienne optimale de Calcitriol doit être soigneusement déterminée pour chaque patient en fonction du taux de calcium sérique. Le calcitriol peut être administré par voie orale à raison de 0,25 mcg ou de 0,50 mcg.

Ostéoporose postménopausique
La posologie recommandée est de 0,25 mcg deux fois par jour ou de 0,50 mcg une fois par jour. Les taux de créatinine sérique doivent être déterminés à intervalles de 4 semaines, 3 et 6 mois, puis tous les 6 mois.

Ostéodystrophie rénale (patients dialysés)
La dose initiale recommandée de Calcitriol est de 0,25 mcg/jour. Les patients présentant des taux de calcium sérique normaux ou légèrement réduits peuvent répondre à des doses de calcitriol de 0,25 mcg tous les deux jours. La plupart des patients hémodialysés répondent à des doses comprises entre 0,5 et 1 mcg/jour.

Hypoparathyroïdie et rachitisme
La dose initiale recommandée de Calcitriol est de 0,25 mcg/jour, administrée le matin. Si une réponse satisfaisante n'est pas observée, la dose peut être augmentée à intervalles de 2 à 4 semaines.

Patients en prédialyse :
La posologie initiale recommandée de Calcitriol est de 0,25 mcg/jour chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus. Cette posologie peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 0,5 mcg/jour.
Dose enfant : de 1 mois à 3 ans, la posologie initiale recommandée de Calcitriol est de 10 à 15 ng/kg/jour.

Injection
La dose initiale intraveineuse recommandée de Calcitriol injectable, en fonction de la gravité de l'hypocalcémie et/ou de l'hyperparathyroïdie secondaire, est de 1 mcg (0,02 mcg/kg) à 2 mcg administrés trois fois par semaine, environ tous les deux jours. Des doses aussi petites que 0,5 mcg et aussi grandes que 4 mcg trois fois par semaine ont été utilisées comme dose initiale. Si aucune réponse satisfaisante n’est observée, la dose peut être augmentée de 0,5 à 1 mcg à intervalles de deux à quatre semaines.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

50's pack Price : ৳351.5

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