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Didol 50mg (Tablet)

Manufactured by: Concord Pharmaceuticals Ltd.

Diclofenac Sodium Similar medicine

Didol is indicated for

  • Artritis reumatoide
  • Osteoartritis
  • Espondilitis anquilosante
  • Dolor
  • Migraña
  • Dismenorrea
  • Dolores musculares
  • Gota aguda
  • Inflamación
  • Cólico renal
  • Tendinitis
  • Dolores de espalda
  • Dolor dental
  • Calambres menstruales
  • Bursitis.

Precautions and warnings

Antes de tomar diclofenaco sódico, informe a su médico o especialista en medicamentos si tiene sensibilidad a él. Este artículo puede contener componentes inactivos que pueden causar respuestas alérgicas u otros problemas. Hable con su especialista en medicamentos para obtener más detalles.

Debe hablar con su especialista en medicamentos sobre su historial clínico, especialmente asma (antecedentes de empeoramiento de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), problemas de sangrado o coagulación, enfermedades cardíacas (como un ataque cardíaco previo), presión arterial alta, enfermedad hepática, pólipos nasales, problemas estomacales o intestinales o de esófago (como sangrado, úlceras, acidez estomacal recurrente), derrame cerebral.

A veces, los pacientes pueden tener problemas renales con el uso de medicamentos AINE, incluido el diclofenaco.

Si toma alcohol y tabaco todos los días, este medicamento puede provocar sangrado estomacal. Limite el alcohol y deje de fumar. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información al respecto.

Todos los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con agentes AINE deben ser monitoreados como medida de precaución (por ejemplo, función renal, hepática y recuentos sanguíneos). Si las pruebas de función hepática anormales persisten o empeoran, se desarrollan signos y síntomas clínicos compatibles con enfermedad hepática o si se producen otras manifestaciones, se debe suspender el diclofenaco sódico.

Side-effects

  • Malestar gastrointestinal
  • dolor epigástrico
  • eructos
  • náuseas y diarrea
  • dolor de cabeza y sangrado a veces pueden ocurrir. Ocasionalmente se han reportado erupción cutánea
  • edema periférico y anormalidades de las transaminasas séricas. Muy raramente se reportaron efectos secundarios como activación de úlcera péptica
  • hematemesis o melena
  • discrasia sanguínea (uso extensivo)
  • reacciones anafilactoides.

Drug Interactions

Puede aumentar los niveles séricos de metotrexato. El uso concomitante de otros AINE o anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) se asocia con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Mayor riesgo de nefrotoxicidad por ciclosporina o triamtereno. Puede aumentar el riesgo de desarrollar complicaciones corneales en pacientes con inflamación corneal preexistente significativa cuando se usa concomitantemente una preparación que contiene corticosteroides. La colestiramina y el colestipol reducen la biodisponibilidad del diclofenaco. Disminución de la concentración plasmática cuando se administra después del sucralfato. La aplicación oftalmológica de diclofenaco puede reducir la eficacia de la oftalacetilcolina y el carbacol. Puede aumentar los niveles séricos de litio y digoxina.

Contraindications

Está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad al diclofenaco. En pacientes con úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa o sospechada, o en aquellos pacientes en quienes la aspirina u otros AINE que poseen actividad inhibidora de la prostaglandina sintetasa precipitan ataques de asma, urticaria o rinitis aguda, también está contraindicado.
Debido a la presencia de lidocaína, también está contraindicada en aquellos pacientes que son hipersensibles a los anestésicos locales de tipo amida, aunque la incidencia es muy rara.

Mode of actions

El diclofenaco, un derivado del ácido fenilacético, es un AINE prototípico. Tiene potentes acciones antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Inhibe reversiblemente la enzima ciclooxigenasa, lo que resulta en una síntesis reducida de precursores de prostaglandinas.

Dosage & Administration

Tableta de diclofenaco sódico
Adultos: 75-150 mg al día divididos en 2 o 3 tomas, preferiblemente después de las comidas. La dosis debe reducirse en el uso a largo plazo.
Niños: 1-3 mg de diclofenaco/kg de peso corporal. diariamente en dosis divididas.
Pacientes de edad avanzada: En pacientes de edad avanzada o debilitados, se recomienda la dosis efectiva más baja, aunque la farmacocinética del diclofenaco sódico no se altera en ningún grado clínicamente relevante en pacientes de edad avanzada.

Tableta dispersable de diclofenaco sódico:
Adultos: La dosis diaria recomendada es de 2-3 comprimidos y la dosis máxima diaria es de 150 mg. En los casos más leves, son suficientes 2 comprimidos de Diclofenaco DT al día. Diclofenaco DT se debe tomar preferentemente antes de las comidas.
Niños: No se recomienda el diclofenaco en niños para otras indicaciones, excepto para la artritis reumatoide juvenil, donde la dosis recomendada es de 1 a 3 mg/kg de peso corporal. Diclofenaco DT se debe verter en medio vaso de agua y el líquido se debe agitar para ayudar a la dispersión antes de tragarlo. No existe información sobre el uso de Diclofenaco DT por más de 03 meses.

Cápsula de diclofenaco sódico
Una cápsula al día. Diclofenaco TR debe tomarse preferentemente después de las comidas.

Gel de diclofenaco sódico
Sólo para uso externo. Dependiendo del tamaño de la zona a tratar, se deben aplicar sobre la piel de 2 a 4 g de gel de diclofenaco 3 a 4 veces al día. En la zona afectada se debe frotar ligeramente el gel. Este gel también se puede administrar además de un tratamiento adicional con otras formas farmacéuticas de diclofenaco.

Supositorio de diclofenaco sódico
Para adultos: 50 mg de supositorio 2-3 veces al día. La dosis máxima diaria es de 150 mg.

Inyección de diclofenaco sódico
Para adultos, la dosis habitual es de 1 ampolla al día. En casos graves, esta dosis podrá aumentarse hasta 2 ampollas diarias.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.

No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Pack Size & Price

10 amps pack Price : ৳80

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