Manufactured by: Beacon Pharmaceuticals Ltd.
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Si une grossesse est détectée, arrêtez d'utiliser Amlodipine + Bénazépril dès que possible. La prudence est recommandée chez les personnes âgées, celles souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, celles souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, celles présentant une sténose aortique sévère, celles présentant une sténose de l'artère rénale unilatérale ou bilatérale et celles subissant une intervention chirurgicale ou une anesthésie. Une hypotension symptomatique peut être provoquée par l'association d'amlodipine et de bénazépril, en particulier chez les personnes présentant une déplétion saline/volumique. Les inhibiteurs de l'ECA (ACEi) ont été associés à un ictère cholestatique et à une nécrose hépatique fulminante ; si le patient développe une jaunisse ou une augmentation substantielle des enzymes hépatiques, arrêtez le traitement. La fonction rénale et les taux de potassium dans le sang doivent être vérifiés régulièrement. Chez les personnes traitées par ACEi, un angio-œdème du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte, du larynx et un angio-œdème intestinal ont été décrits. Comme tous les inhibiteurs de l’ECA, il peut produire une toux sèche chronique. L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants doivent encore être déterminées.
Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments appauvrissant les catécholamines, il existe un risque d'hypotension et/ou de bradycardie importante. Pour éviter un rebond d'hypertension, la clonidine doit être arrêtée quelques jours après l'arrêt du bêtabloquant ; si vous remplacez la clonidine par un bêtabloquant, le bêtabloquant ne doit être débuté qu'après avoir arrêté la clonidine pendant plusieurs jours. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la prostaglandine synthase (tels que l'indométacine) peut diminuer les effets hypotenseurs des bêtabloquants.
Patients ayant des antécédents d'angio-œdème, ainsi que femmes enceintes et allaitantes.
L'amlodipine est un antagoniste du calcium qui est une dihydropyridine. Grâce à la suppression de l'afflux transmembranaire d'ions Ca dans le muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque, il diminue la pression artérielle en relaxant les muscles lisses vasculaires coronariens et en provoquant une vasodilatation coronarienne. C'est aussi un vasodilatateur des artères périphériques. Le bénazépril et son métabolite actif, le bénazéprilate, bloquent l'ECA, ce qui entraîne une diminution des taux plasmatiques d'angiotensine II et, par conséquent, une diminution de la sécrétion d'aldostérone.
Adulte : PO Par capsule combinée contient 2,5 à 10 mg d'amlodipine et 10 à 40 mg de bénazépril : Composant amlodipine : 2,5 à 10 mg une fois par jour ; composant bénazépril : 10 à 40 mg une fois par jour.
Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.
Une autre étude montre que ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.
Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et ce au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.
30's pack Price : ৳180
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