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Cuando se toman en el segundo y tercer trimestre del embarazo, los medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina pueden inducir daño fetal y muerte. Una vez que se detecta un embarazo, se debe suspender el tratamiento con olmesartán medoxomilo lo antes posible. Los pacientes con deficiencia de volumen y/o sal pueden experimentar hipotensión sintomática. La oliguria, la azotemia progresiva y la insuficiencia renal aguda se han relacionado con esta afección (raro). La hipotensión grave y la insuficiencia renal son más probables en pacientes con estenosis bilateral o unilateral de la arteria renal. Se recomienda precaución en caso de insuficiencia renal; Los niveles séricos de creatinina y potasio deben controlarse periódicamente. Úselo con precaución si tiene insuficiencia renal grave (CrClandlt; 20 ml/min) o insuficiencia hepática grave (CrClandlt; 20 ml/min). Los pacientes con estenosis de la válvula aórtica o mitral o miocardiopatía hipertrófica obstructiva deben tener precaución.
Es posible que los antagonistas de los receptores de angiotensina no funcionen en pacientes con aldosteronismo primario.
No se recomienda la lactancia.
Cuando se utiliza con medicamentos que reducen las catecolaminas, existe riesgo de hipotensión y/o bradicardia significativa. Para evitar la hipertensión de rebote, se debe suspender la clonidina unos días después de suspender el betabloqueante; Si se reemplaza la clonidina con un betabloqueante, el betabloqueante debe iniciarse sólo después de haber suspendido la clonidina durante varios días. El uso concomitante con inhibidores de la prostaglandina sintasa (como la indometacina) puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes. Los inhibidores de la ECA, los diuréticos ahorradores de potasio, las sales de potasio o los suplementos de potasio y los medicamentos que pueden aumentar el potasio sérico aumentan el riesgo de hiperpotasemia (por ejemplo, ciclosporina, eplerenona). Junto con otros antihipertensivos, puede potenciar los efectos de disminuir la presión arterial. Cuando se usa con AINE, la filtración glomerular puede reducirse, lo que provoca insuficiencia renal aguda. La toxicidad del litio y las concentraciones séricas pueden aumentar.
Los inhibidores de la ECA, los diuréticos ahorradores de potasio, las sales de potasio o los suplementos de potasio y los medicamentos que pueden aumentar el potasio sérico aumentan el riesgo de hiperpotasemia (por ejemplo, ciclosporina, eplerenona). Junto con otros antihipertensivos, puede potenciar los efectos de disminuir la presión arterial. Cuando se usa con AINE, la filtración glomerular puede reducirse, lo que provoca insuficiencia renal aguda. La toxicidad del litio y las concentraciones séricas pueden aumentar.
Bloqueo biliar durante el embarazo (segundo y tercer trimestre).
Amlodipino relaja el músculo liso de las arterias periféricas y coronarias. Durante la despolarización, inhibe la entrada de iones Ca en los canales lentos o en canales selectos sensibles al voltaje del músculo liso vascular y el corazón, lo que produce vasodilatación coronaria. En pacientes con angina vasoespástica, también mejora el suministro de oxígeno al miocardio.
Olmesartán es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) que impide que la angiotensina II actúe como vasoconstrictor y secrete aldosterona. Olmesartán relaja las arterias sanguíneas, lo que disminuye la presión arterial y, como resultado, aumenta el suministro de sangre y oxígeno al corazón.
Adultos: Inicial: 10-20 mg una vez al día. El efecto antihipertensivo está sustancialmente presente dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento. La dosis se puede aumentar hasta 40 mg una vez al día si es necesario. Se puede considerar una dosis inicial más baja en pacientes con posible depleción del volumen intravascular (por ejemplo, pacientes que reciben diuréticos concomitantes, especialmente aquellos con insuficiencia renal).
Niños: de 6 a 16 años: 20-35 kg: 10 mg una vez al día, puede aumentar hasta un máximo de 20 mg una vez al día. >35 kg: 20 mg una vez al día, puede aumentar hasta un máximo de 40 mg una vez al día.
Ancianos: se puede considerar una dosis inicial más baja de 5 a 10 mg al día.
Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.
Otro estudio muestra que este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.
No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.
30's pack Price : ৳240
Manufactured by: ACI Limited
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