Precautions and warnings

Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit Nieren- oder Leberproblemen, Porphyrie, Epilepsie, Parkinson-Krankheit oder Depressionen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Es kann Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte engmaschig überwacht werden. Patienten unter Langzeitbehandlung sollten regelmäßig untersucht werden. Bei hohen Dosen oder längerer Anwendung besteht ein höheres Risiko für die Entwicklung einer Spätdyskinesie (unwillkürliche Bewegungen).

Drug Interactions

Die Kombination dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem verlangsamen (ZNS-Depressiva), kann die sedierende Wirkung verstärken. Magenbedingte Nebenwirkungen können durch Medikamente wie Antimuskarinika und Opioide blockiert werden. Dieses Arzneimittel kann die Aufnahme von Digoxin durch Ihren Körper verringern, aber die Aufnahme von Arzneimitteln wie Ciclosporin, Levodopa, Aspirin und Paracetamol erhöhen. Es kann die Wirkung von Bromocriptin, das zur Senkung des Prolaktinspiegels eingesetzt wird, verringern. Es blockiert auch ein Enzym namens Cholinesterase, wodurch die muskelentspannende Wirkung von Suxamethonium und Mivacurium länger anhalten kann.
**Warnung:** Das Mischen dieses Medikaments mit Sertralin (einem SSRI) kann ein gefährliches Serotonin-Syndrom verursachen.

Contraindications

Blutungen im Verdauungstrakt, Verstopfungen oder Löcher im Darm, Phäochromozytom (ein seltener Tumor) und Anfälle in der Vorgeschichte.

Mode of actions

Metoclopramid hilft dem oberen Teil des Verdauungssystems, die Nahrung effizienter zu transportieren und beschleunigt die Entleerung des Magens, ohne die Menge an Magen-, Gallen- oder Bauchspeicheldrüsenflüssigkeit zu verändern. Es sorgt außerdem dafür, dass die Muskeln im Darm die Nahrung schneller transportieren und stärkt den Muskel am Ende der Speiseröhre, wodurch saurer Rückfluss verhindert wird. Darüber hinaus blockiert Metoclopramid Dopaminrezeptoren im Gehirn und kann auch bestimmte Serotoninrezeptoren (5-HT3) blockieren.

Dosage & Administration

Erwachsener: PO Diabetische Magenstauung 10 mg 4-mal täglich. Übliche Dauer: 2–8 Wochen. Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie 2 mg/kg 1 Stunde vor Beginn der Behandlung. Wiederholen Sie die Dosis dreimal im Abstand von 2 Stunden. Bei Bedarf können 2 zusätzliche Dosen in Abständen von 3 Stunden wiederholt werden. Maximal: 12 mg/kg/Tag. Gastroösophageale Refluxkrankheit 10-15 mg bis zu 4-mal täglich, je nach Schwere der Symptome. Verzögertes Erbrechen nach Chemotherapie 20–40 mg 2–4 mal täglich für 3–4 Tage.

IV Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Krebs-Chemotherapie. Stark emetogene Therapien: 2 mg/kg 30 Minuten vor Beginn der Behandlung. Wiederholen Sie dies zweimal im Abstand von 2 Stunden. Weniger emetogene Therapien: 1 mg/kg. Wenn das Erbrechen nicht gut kontrolliert werden kann, 3 zusätzliche Dosen von 2 mg/kg/Dosis alle 3 Stunden. Wenn das Erbrechen mit den ersten 3 Dosen gut unter Kontrolle ist, kann die Dosis für 3 weitere Dosen alle 3 Stunden auf 1 mg/kg reduziert werden. Intubation des Dünndarms; Vorbereitet für die radiologische Untersuchung des oberen Gastrointestinaltrakts 10 mg als einzelne Direktinjektion.

IV/IM Diabetische Magenstauung 10 mg 4-mal täglich. Wenn möglich, in PO umwandeln. Übliche Dauer: 2–8 Wochen. IM Postoperative Übelkeit und Erbrechen 10 mg gegen Ende des Eingriffs. Bei Bedarf alle 4–6 Stunden wiederholen.

Nierenfunktionsstörung: Mittelschwer bis schwer: Dosis um mindestens 50 % reduzieren
CrCl (ml/min)

Pregnancy & Lactation

Obwohl tierexperimentelle Reproduktionsstudien eine nachteilige Wirkung gezeigt haben und manchmal sogar kein Risiko für den Fötus nachgewiesen werden konnte, und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Besprechen Sie dies mit Ihren Ärzten und teilen Sie ihnen Feedback zu diesem Arzneimittel mit.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel über die Muttermilch auf das Baby übertragen wird. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.

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