Precautions and warnings

Zu berücksichtigen sind Herzrhythmusstörungen, niedriger Kaliumspiegel, hoher Blutdruck, Herzerkrankungen, hoher Kalzium- und Magnesiummangel, elektrische Herzbehandlungen, langfristige Lungenherzprobleme, Aortenklappenerkrankungen, plötzliche Herzentzündung, Herzinsuffizienz, steife Herzschleimhaut, Herzblock, höheres Alter, Nierenprobleme, Schilddrüsenprobleme und Schwangerschaft. Digoxin i.v. sollte nur Patienten verabreicht werden, die in den letzten zwei Wochen keine Herzglykoside eingenommen haben.

Drug Interactions

Die Wirksamkeit dieses Arzneimittels kann verringert sein, wenn Sie Phenytoin, Neomycin, Sulfasalazin, Kaolin, Pektin oder Antazida einnehmen oder wenn Sie sich einer Strahlentherapie unterziehen. Metoclopramid kann die Art und Weise beeinflussen, wie Ihr Körper Digoxintabletten aufnimmt. Der Digoxinspiegel im Blut kann ansteigen, wenn Sie zusätzlich Kalziumkanalblocker, Spironolacton, Chinidin oder Kalziumpräparate einnehmen.

Warnung: Ein niedriger Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut (z. B. durch die Einnahme bestimmter Diuretika oder Kortikosteroide) kann das Risiko schwerer Herzprobleme erhöhen.

Contraindications

Nicht anwenden bei Digitalis-Toxizität (Digoxin), bestimmten schnellen oder unregelmäßigen Herzrhythmen wie ventrikulärer Tachykardie oder Kammerflimmern oder wenn jemand an obstruktiver Kardiomyopathie leidet. Vermeiden Sie die Anwendung, wenn Herzrhythmusstörungen durch zusätzliche elektrische Leitungen verursacht werden, wie zum Beispiel beim Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW).

Mode of actions

Digoxin ist ein Medikament, das dem Herzen hilft, stärker zu schlagen, indem es die Kraft seiner Kontraktionen erhöht. Es verlangsamt auch die Geschwindigkeit, mit der Signale den AV-Knoten (atrioventrikulärer Knoten) des Herzens passieren, und trägt so zur Kontrolle der Herzfrequenz bei. Darüber hinaus wirkt Digoxin direkt auf die Muskeln der Blutgefäße und hat indirekte Auswirkungen über das Nervensystem, hauptsächlich durch die Steigerung der vagalen (parasympathischen) Aktivität.

Dosage & Administration

Erwachsener: PO Herzinsuffizienz; Supraventrikuläre Arrhythmien Schnelle Digitalisierung: Initialdosis: 0,75–1,5 mg in den ersten 24 Stunden. Langsame Digitalisierung: 250 µg 1-2 mal pro Tag. Übliche Erhaltungsdosis: 125–250 µg/Tag.

Kind: Neugeborenes mit 2,5 kg und Kind im Alter von 1 Monat bis 2 Jahren: Anfänglich: 45 µg/kg/Tag in 3 geteilten Dosen für 24 Stunden, dann 10 µg/kg/Tag in 1-2 geteilten Dosen. 2–5 Jahre: Anfänglich: 35 µg/kg/Tag in 3 geteilten Dosen für 24 Stunden, dann 10 µg/kg/Tag in 1–2 geteilten Dosen. 5–10 Jahre: Anfänglich: 25 µg/kg/Tag (maximal: 750 µg/Tag) in 3 aufgeteilten Dosen für 24 Stunden, dann 6 µg/kg/Tag (maximal: 250 µg/Tag) in 1–2 aufgeteilten Dosen. 10–18 Jahre: Anfänglich: 0,75–1,5 mg/Tag in 3 Einzeldosen für 24 Stunden, dann 62,5–750 µg/Tag in 1–2 Einzeldosen. Reduzieren Sie die Dosis, wenn dem Patienten in den letzten 2 Wochen Herzglykoside verabreicht wurden.

Erwachsene: IV Notfall-Herzinsuffizienz Für Patienten, die in den letzten 2 Wochen keine Herzglykoside erhalten haben: 0,5–1 mg als Infusion als Einzeldosis oder in mehreren Dosen. Wartung: Normalerweise durch mündliche Verabreichung.

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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