Manufactured by: Beximco Pharmaceuticals Ltd.
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Maladie hépatique ou rénale, femme enceinte, mère qui allaite son bébé, hypothyroïdie, insuffisance corticosurrénalienne, asthme, hyperplasie prostatique, choc, hypotension, troubles inflammatoires ou obstructifs de l'intestin, myasthénie grave, nourrissons/nouveau-nés, hypothyroïdie, insuffisance corticosurrénalienne, asthme, hyperplasie prostatique. Les patients âgés ou handicapés doivent prendre une dose plus faible. Chez les consommateurs de stupéfiants, cela peut exacerber les symptômes de sevrage.
Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments qui augmentent ou inhibent l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, les concentrations plasmatiques de buprénorphine peuvent être modifiées. D'autres dépresseurs du SNC, tels que l'alcool, les anesthésiques, les anxiolytiques, les hypnotiques, les ATC et les antipsychotiques, ont des effets dépresseurs accrus.
Le diazépam peut provoquer un collapsus respiratoire et cardiaque pouvant être mortel.
Patients sous agonistes opioïdes établis, ivresse aiguë, troubles convulsifs, traumatismes crâniens, pression intracrânienne élevée, patients dans le coma, respectivement dépression et maladie obstructive des voies respiratoires.
La buprénorphine agit comme un analgésique en se fixant aux récepteurs mu-opioïdes du système nerveux central. Son effet analgésique dure plus longtemps que celui de la morphine. Il présente un niveau minimal de dépendance physique en raison de son action agoniste partielle. La buprénorphine et la morphine ont des effets dose-dépendants similaires sur le système respiratoire.
Adulte : Sublinguale Douleur modérée à sévère 200 à 400 mcg 6 à 8 heures. Analgésie périopératoire IV 300-450 mcg par injection lente. IV/IM Douleur modérée à sévère 300-600 mcg 6-8 heures. IM Anesth avec prémédication 300 mcg.
Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.
Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.
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