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Bumecard 1mg (Tablet)

Manufactured by: Incepta Pharmaceuticals Ltd.

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Bumecard is indicated for

  • Hypertension
  • Insuffisance cardiaque
  • Œdème
  • Syndrome néphrotique

Precautions and warnings

Grossesse, femme qui allaite son bébé, surveillance régulière des électrolytes (en particulier potassium, calcium et magnésium) et suppléments potassiques/diurétiques épargneurs de potassium administrés en cas d'hypokaliémie. Les taux de glycémie, de BUN et de créatinine, ainsi que la formule sanguine, doivent tous être surveillés. Allergie aux sulfamides. Patients atteints d'ICC traités par digitale, néphropathie avec perte de K, cirrhose hépatique et ascite et diarrhée.

Side-effects

  • Crampes musculaires
  • vertiges
  • hypotension
  • maux de tête
  • nausées
  • troubles de l'audition
  • prurit
  • modifications de l'ECG
  • douleurs musculo-squelettiques
  • éruption cutanée
  • gêne thoracique
  • insuffisance rénale
  • éjaculation précoce
  • thrombocytopénie
  • hypokaliémie
  • hypomagnésémie
  • hyponatrémie
  • hyperuricémie
  • hyperglycémie
  • hypocalcémie. Potentiellement mortel : encéphalopathie (chez les patients présentant une maladie hépatique préexistante).

Drug Interactions

Le probénécide a un effet diurétique et natriurétique. L'indométacine bloque l'effet du bumétanide, donc sa prise avec des antihypertenseurs augmente le risque d'hypotension orthostatique.

L'utilisation concomitante de médicaments ototoxiques tels que les aminosides et les médicaments néphrotoxiques peut être mortelle. L'excrétion du lithium par les reins est réduite.

Contraindications

L'hypersensibilité, l'insuffisance rénale et l'anurie, le coma hépatique et la déplétion électrolytique sévère sont tous des symptômes d'hypersensibilité.

Mode of actions

Le bumétanide provoque une diurèse en empêchant la réabsorption de l'eau et des électrolytes (sodium et chlorure) dans l'anse ascendante de Henle et le tubule rénal proximal.

Dosage & Administration

Adulte : PO Œdème 1 mg une fois par jour, 2e dose 6 à 8 heures plus tard si nécessaire. Œdème réfractaire Initial : 5 mg/jour, peut augmenter la dose en fonction de la réponse. Maximum : 10 mg/jour. HTN 0,5-1 mg/jour. Maximum : 5 mg/jour.

IV Œdème pulmonaire 1 à 2 mg, répéter 20 minutes plus tard si nécessaire. IV/IM Œdème d'urgence 0,5 à 1 mg, puis ajuster en fonction de la réponse.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

30's pack Price : ৳150

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