Manufactured by: Ibn Sina Pharmaceutical Ind. Ltd.
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Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin si vous souffrez de l'un des problèmes de santé suivants : glaucome à angle fermé, porphyrie (un trouble sanguin), maladie du foie, maladie rénale, problèmes respiratoires, problèmes mentaux comme la dépression, pensées suicidaires ou antécédents personnels ou familiaux de toxicomanie.
Ce médicament peut provoquer des étourdissements ou une somnolence. Vous pouvez devenir étourdi ou somnolent si vous consommez de l’alcool ou du cannabis. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines et ne vous engagez pas dans toute autre activité nécessitant de l'attention jusqu'à ce que vous soyez sûr de pouvoir le faire en toute sécurité. Les boissons alcoolisées doivent être évitées. Si vous consommez du cannabis, parlez-en à votre médecin.
L'orlistat et l'oxybate de sodium sont deux produits susceptibles d'interagir avec ce médicament.
Si ce médicament est associé à d'autres médicaments provoquant une somnolence ou des problèmes respiratoires, le risque d'effets secondaires graves tels qu'une respiration lente et des étourdissements peut être augmenté. Si vous prenez d'autres médicaments, tels que des analgésiques opioïdes comme la codéine ou l'hydrocodone, de l'alcool, du cannabis, des somnifères ou des anxiolytiques (comme l'alprazolam, le lorazépam, le zolpidem), des relaxants musculaires (comme le carisoprodol, la cyclobenzaprine) ou des antihistaminiques, informez-en votre médecin ou votre pharmacien (comme la cétirizine, la diphenhydramine).
Insuffisance pulmonaire aiguë, glaucome aigu à angle fermé, hypersensibilité au composant actif des benzodiazépines.
Le clonazépam réduit la décharge de pointes et d'ondes lors des crises d'absence en réduisant la transmission neuronale dans le cortex moteur. Son mécanisme serait lié à sa capacité à booster l’action du GABA. Il aide en cas d'épilepsie focale et de crises généralisées en clinique.
Adultes : 1 mg (personnes âgées 500 microgrammes) initialement le soir pendant 4 nuits, augmenté en fonction de la réponse sur 2 à 4 semaines jusqu'à la dose d'entretien habituelle de 4 à 8 mg habituellement le soir (peut être administrée en 3 à 4 doses divisées si nécessaire).
La posologie peut être augmentée par paliers de 0,5 à 1 mg tous les trois jours jusqu'à ce que les crises soient correctement contrôlées.
Enfants : La dose initiale pour les nourrissons et les enfants (jusqu'à 10 ans ou 30 kg de poids corporel) doit être comprise entre 0,01 et 0,03 mg/kg/jour et ne doit pas dépasser 0,05 mg/kg/jour, administrée en deux ou trois prises fractionnées.
La posologie ne doit pas être augmentée de plus de 0,25 à 0,50 mg tous les trois jours jusqu'à ce qu'une dose d'entretien de 0,1 à 0,2 mg/kg de poids corporel soit atteinte, à moins que les crises ne soient contrôlées ou que les effets secondaires n'empêchent une augmentation supplémentaire. Dans la mesure du possible, la dose quotidienne doit être divisée en trois prises égales. Si les doses ne sont pas réparties de manière égale, la dose la plus élevée doit être administrée avant de prendre sa retraite.
IV Traitement d'urgence de l'état de mal épileptique 1 mg en injection ou en perfusion, à répéter si nécessaire.
Ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.
Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.
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