Precautions and warnings

Ein erhöhtes Risiko für ein plötzliches Nierenversagen besteht bei Patienten, die bereits Nierenprobleme, Diabetes oder ein niedriges Blutvolumen haben, übergewichtig sind, andere Medikamente einnehmen, die die Nieren schädigen können, oder über 65 Jahre alt sind. Eine zu schnelle intravenöse Gabe von Immunglobulin kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Stellen Sie sicher, dass der Patient vor Beginn der Behandlung gut hydriert ist. Überprüfen Sie während der Behandlung regelmäßig die Urinausscheidung und den Kreatininspiegel im Blut. Verwenden Sie Schleifendiuretika nicht gleichzeitig mit i.v. Immunglobulin. Lebendimpfstoffe sollten in der Regel entweder 3 Wochen vor oder 3 Monate nach der Gabe von normalem Immunglobulin verabreicht werden. Verschiedene Marken oder Arten von Immunglobulinen sind möglicherweise nicht gleich. Überprüfen Sie daher die spezifischen Informationen für jedes Produkt. In der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht anwenden.

Drug Interactions

Dieses Arzneimittel kann die Wirksamkeit von Lebendimpfstoffen gegen Masern, Mumps, Röteln und Windpocken (Varizellen) beeinflussen. Um Probleme zu vermeiden, sollten diese Impfungen mindestens 3 Wochen vor oder 3 Monate nach der Immunglobulingabe verabreicht werden.

Contraindications

Personen, die an einem selektiven Immunglobulin A (IgA)-Mangel leiden oder in der Vergangenheit schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) auf Immunglobulin, Blut oder Blutprodukte hatten.

Mode of actions

Normales menschliches Immunglobulin wird aus dem kombinierten Plasma vieler Spender hergestellt. Es verfügt über Antikörper, hauptsächlich Immunglobulin G (IgG), die vor häufigen Bakterien und Viren schützen, die in der Allgemeinbevölkerung vorkommen, wie Hepatitis A, Masern, Mumps, Röteln und Windpocken (Varizellen). Die Mischung der darin enthaltenen IgG-Typen ist fast die gleiche wie im normalen menschlichen Plasma. Deshalb kann es dazu dienen, Menschen vorübergehend vor diesen Krankheiten zu schützen (passive Immunisierung).

Dosage & Administration

Erwachsener: IV. Prävention von Infektionen nach Knochenmarktransplantation 500 mg/kg/Woche. Erhöhen Sie die Thrombozytenzahl bei Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura um 400 mg/kg/Tag an 2–5 aufeinanderfolgenden Tagen.

Kawasaki-Krankheit 1,6–2 g/kg in aufgeteilten Dosen über 2–5 Tage. Guillain-Barre-Syndrom 400 mg/kg/Tag an 5 aufeinanderfolgenden Tagen, bei Bedarf alle 4 Wochen wiederholen. Allogene Knochenmarktransplantation 500 mg/kg/Woche, beginnend 7 Tage vor der Transplantation und bis zu 3 Monate nach der Transplantation.

Mangel an primären Antikörpern. Anfänglich: 400–800 mg/kg, dann 200 mg/kg 3 Wochen. Erhaltungsdosis: 200–800 mg/kg/Monat. Bei sekundären Immunschwächesyndromen: 200–400 mg/kg 3–4 Wochen.

IM Hepatitis A 500 mg. Masernanfall bei immungeschwächten Patienten Prävention: 750 mg w/in 6 Tage nach der Exposition. Um einen Angriff abzumildern: 250 mg. Primäre Röteln bei schwangeren Frauen 750 mg.

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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