Precautions and warnings

Existe um risco maior de insuficiência renal súbita em pacientes que já têm problemas renais, diabetes, baixo volume sanguíneo, estão acima do peso, tomam outros medicamentos que podem prejudicar os rins ou têm mais de 65 anos. Administrar imunoglobulina muito rapidamente por via intravenosa pode aumentar a chance de efeitos colaterais. Certifique-se de que o paciente esteja bem hidratado antes de iniciar o tratamento. Durante o tratamento, verifique regularmente a produção de urina e os níveis de creatinina no sangue. Não use diuréticos de alça ao mesmo tempo que imunoglobulina intravenosa. As vacinas vivas geralmente devem ser administradas 3 semanas antes ou 3 meses depois da administração de imunoglobulina normal. Diferentes marcas ou tipos de imunoglobulina podem não ser iguais, portanto verifique as informações específicas de cada produto. Use com cautela durante a gravidez e amamentação.

Drug Interactions

Este medicamento pode afetar o desempenho das vacinas vivas contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela (varicela). Para evitar problemas, estas vacinas devem ser administradas pelo menos 3 semanas antes ou 3 meses depois de receber imunoglobulinas.

Contraindications

Pessoas com deficiência seletiva de imunoglobulina A (IgA) ou que tiveram reações alérgicas graves (anafilaxia) a imunoglobulina, sangue ou hemoderivados no passado.

Mode of actions

A imunoglobulina humana normal é produzida a partir do plasma combinado de muitos doadores. Possui anticorpos, principalmente imunoglobulina G (IgG), que protegem contra bactérias e vírus comuns encontrados na população em geral, como hepatite A, sarampo, caxumba, rubéola e varicela (varicela). A mistura de tipos de IgG é quase a mesma do plasma humano normal. É por isso que pode ser utilizado para dar às pessoas protecção temporária (imunização passiva) contra estas doenças.

Dosage & Administration

Adulto: IV Prevenção de infecções após transplante de medula óssea 500 mg/kg/semana. Aumentar a contagem de plaquetas em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática 400 mg/kg/dia por 2-5 dias consecutivos.

Doença de Kawasaki 1,6-2 g/kg em doses divididas durante 2-5 dias. Síndrome de Guillain-Barré 400 mg/kg/dia por 5 dias consecutivos, repetir 4 semanas se necessário. Transplante alogênico de medula óssea 500 mg/kg/semana, começando 7 dias antes do transplante e por até 3 meses após o transplante.

Deficiência primária de anticorpos Inicial: 400-800 mg/kg, depois 200 mg/kg 3 semanas. Manutenção: 200-800 mg/kg/mês. Para síndromes de imunodeficiência secundária: 200-400 mg/kg 3-4 semanas.

IM Hepatite A 500 mg. Ataque de sarampo em pacientes imunocomprometidos Prevenção: 750 mg uma vez por semana, 6 dias após a exposição. Para modificar um ataque: 250 mg. Rubéola primária em mulheres grávidas 750 mg.

Pregnancy & Lactation

Embora estudos de reprodução animal tenham demonstrado um efeito adverso no feto e não existam estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, mas durante a gravidez, este medicamento pode ser utilizado apenas quando definitivamente necessário, apesar dos riscos potenciais.

As mães com um bebê recém-nascido que usaram este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez raramente podem apresentar sintomas incluindo sonolência, rigidez ou tremores musculares, problemas de alimentação ou respiração, choro constante. Se você notar algum destes sintomas em seu bebê, especialmente durante o primeiro mês, informe o médico imediatamente.

Este medicamento passa para o leite materno. Converse com seu médico antes de amamentar.

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