Precautions and warnings

Il existe un risque plus élevé d'insuffisance rénale soudaine chez les patients qui ont déjà des problèmes rénaux, du diabète, un faible volume sanguin, sont en surpoids, prennent d'autres médicaments pouvant endommager les reins ou ont plus de 65 ans. L'administration d'immunoglobulines trop rapidement par voie IV peut augmenter le risque d'effets secondaires. Assurez-vous que le patient est bien hydraté avant de commencer le traitement. Pendant le traitement, vérifiez régulièrement le débit urinaire et les taux de créatinine sanguine. N'utilisez pas de diurétiques de l'anse en même temps que des immunoglobulines IV. Les vaccins vivants doivent généralement être administrés 3 semaines avant ou 3 mois après l’administration d’immunoglobulines normales. Différentes marques ou types d'immunoglobulines peuvent ne pas être identiques, alors vérifiez les informations spécifiques à chaque produit. Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Drug Interactions

Ce médicament peut affecter l’efficacité des vaccins vivants contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle (varicelle). Pour éviter des problèmes, ces vaccins doivent être administrés au moins 3 semaines avant ou 3 mois après la réception des immunoglobulines.

Contraindications

Les personnes qui présentent un déficit sélectif en immunoglobuline A (IgA) ou qui ont déjà eu des réactions allergiques graves (anaphylaxie) aux immunoglobulines, au sang ou aux produits sanguins.

Mode of actions

L’immunoglobuline humaine normale est fabriquée à partir du plasma combiné de nombreux donneurs. Il contient des anticorps, principalement des immunoglobulines G (IgG), qui protègent contre les bactéries et virus courants présents dans la population générale, comme l'hépatite A, la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle (varicelle). Le mélange de types d’IgG qu’il contient est presque le même que celui du plasma humain normal. C’est pourquoi il peut être utilisé pour offrir une protection temporaire (immunisation passive) contre ces maladies.

Dosage & Administration

Adulte : IV Prévention des infections après transplantation de moelle osseuse 500 mg/kg/semaine. Augmenter la numération plaquettaire chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique 400 mg/kg/jour pendant 2 à 5 jours consécutifs.

Maladie de Kawasaki 1,6 à 2 g/kg en doses fractionnées sur 2 à 5 jours. Syndrome de Guillain-Barré 400 mg/kg/jour pendant 5 jours consécutifs, répéter 4 fois par semaine si nécessaire. Transplantation allogénique de moelle osseuse 500 mg/kg/semaine, en commençant 7 jours avant la transplantation et jusqu'à 3 mois après la transplantation.

Déficit primaire en anticorps Initial : 400-800 mg/kg, puis 200 mg/kg 3 semaines. Entretien : 200-800 mg/kg/mois. Pour les syndromes d'immunodéficience secondaire : 200 à 400 mg/kg 3 à 4 semaines.

IM Hépatites A 500 mg. Crise de rougeole chez les patients immunodéprimés Prévention : 750 mg p/in 6 jours après l'exposition. Pour modifier une attaque : 250 mg. Rubéole primaire chez la femme enceinte 750 mg.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

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