Precautions and warnings

Existe un mayor riesgo de insuficiencia renal repentina en pacientes que ya tienen problemas renales, diabetes, volumen sanguíneo bajo, sobrepeso, toman otros medicamentos que pueden dañar los riñones o tienen más de 65 años. Administrar inmunoglobulina demasiado rápido por vía intravenosa puede aumentar la posibilidad de sufrir efectos secundarios. Asegúrese de que el paciente esté bien hidratado antes de iniciar el tratamiento. Durante el tratamiento, controle periódicamente la producción de orina y los niveles de creatinina en sangre. No use diuréticos de asa al mismo tiempo que inmunoglobulina intravenosa. Las vacunas vivas generalmente deben administrarse 3 semanas antes o 3 meses después de administrar inmunoglobulina normal. Es posible que las diferentes marcas o tipos de inmunoglobulinas no sean iguales, así que consulte la información específica de cada producto. Usar con precaución en embarazo y lactancia.

Drug Interactions

Este medicamento puede afectar la eficacia de las vacunas vivas contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Para evitar problemas, estas vacunas se deben administrar al menos 3 semanas antes o 3 meses después de recibir las inmunoglobulinas.

Contraindications

Personas que tienen deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) o que han tenido reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a inmunoglobulinas, sangre o productos sanguíneos en el pasado.

Mode of actions

La inmunoglobulina humana normal se elabora a partir del plasma combinado de muchos donantes. Tiene anticuerpos, principalmente inmunoglobulina G (IgG), que protegen contra bacterias y virus comunes que se encuentran en la población general, como la hepatitis A, el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. La mezcla de tipos de IgG que contiene es casi la misma que la del plasma humano normal. Por eso se puede utilizar para brindar a las personas una protección temporal (inmunización pasiva) contra estas enfermedades.

Dosage & Administration

Adulto: IV Prevención de infecciones después del trasplante de médula ósea 500 mg/kg/semana. Aumentar el recuento de plaquetas en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática 400 mg/kg/día durante 2 a 5 días consecutivos.

Enfermedad de Kawasaki 1,6-2 g/kg en dosis divididas durante 2-5 días. Síndrome de Guillain-Barré 400 mg/kg/día durante 5 días consecutivos, repetir 4 semanas si es necesario. Trasplante alogénico de médula ósea 500 mg/kg/semana, comenzando 7 días antes del trasplante y hasta 3 meses después del trasplante.

Deficiencia primaria de anticuerpos Inicial: 400-800 mg/kg, luego 200 mg/kg 3 semanas. Mantenimiento: 200-800 mg/kg/mes. Para síndromes de inmunodeficiencia secundaria: 200-400 mg/kg 3-4 semanas.

IM hepatitis A 500 mg. Ataque de sarampión en pacientes inmunocomprometidos Prevención: 750 mg cada 6 días después de la exposición. Para modificar un ataque: 250 mg. Rubéola primaria en mujeres embarazadas 750 mg.

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.

Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses del embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.

Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

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