Manufactured by: Laboratories Panpharma, France
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इस दवा को शुरू करने से पहले कम रक्त की मात्रा का इलाज करना सुनिश्चित करें। आलिंद फिब्रिलेशन वाले मरीजों में तेज़ हृदय गति विकसित होने का जोखिम अधिक हो सकता है। यह जानने के लिए पर्याप्त जानकारी नहीं है कि हाल ही में हुए दिल के दौरे के बाद डोबुटामाइन सुरक्षित या प्रभावी है या नहीं। बुजुर्ग मरीजों, नवजात शिशुओं और गर्भावस्था के दौरान सावधानी बरतें।
जब नाइट्रोप्रासाइड के साथ प्रयोग किया जाता है, तो डोबुटामाइन हृदय द्वारा पंप किए जाने वाले रक्त की मात्रा को बढ़ा देता है। यदि ब्रेटिलियम, गुआनेथिडीन, बच्चे के जन्म के दौरान उपयोग की जाने वाली कुछ दवाओं (ऑक्सीटोसिक दवाओं), या ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स (टीसीए) के साथ दिया जाए तो इसका रक्तचाप बढ़ाने वाला प्रभाव अधिक मजबूत होता है।
अतिसंवेदनशीलता; इडियोपैथिक हाइपरट्रॉफिक सबऑर्टिक स्टेनोसिस (आईएचएसएस)।
डोबुटामाइन हृदय में बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स को उत्तेजित करके काम करता है, जिससे हृदय संकुचन की शक्ति और हृदय गति दोनों बढ़ जाती है।
वयस्क: IV तीव्र हृदय विफलता 2.5-10 एमसीजी/किग्रा, प्रतिक्रिया के अनुसार 0.5-40 एमसीजी/किग्रा तक।
हृदय तनाव परीक्षण 1 मिलीग्राम/एमएल सोलन के रूप में: 8 मिनट के लिए 5 एमसीजी/किलो/मिनट, खुराक को 5 एमसीजी/किलो/मिनट पर बढ़ाकर 20 एमसीजी/किलो/मिनट तक करें, प्रत्येक खुराक को अगली वृद्धि से पहले 8 मिनट के लिए डालें।
इसके कम आधे जीवन के कारण, डोबुटामाइन हाइड्रोक्लोराइड को निरंतर अंतःशिरा जलसेक के रूप में प्रशासित किया जाना चाहिए। निरंतर दर जलसेक की शुरुआत के बाद, या दर बदलने पर, स्थिर-अवस्था डोबुटामाइन प्लाज्मा एकाग्रता लगभग 10 मिनट के भीतर हासिल की जाती है। इस प्रकार, लोडिंग खुराक या बोलस इंजेक्शन आवश्यक नहीं हैं और अनुशंसित नहीं हैं।
अनुशंसित खुराक अधिकांश रोगियों में कार्डियक आउटपुट बढ़ाने के लिए आवश्यक जलसेक की दर 2.5 से 10 एमसीजी/किग्रा/मिनट तक होती है। पर्याप्त हेमोडायनामिक सुधार के लिए अक्सर 20 एमसीजी/किलो/मिनट तक की खुराक की आवश्यकता होती है।
प्रशासन की दर और चिकित्सा की अवधि को रोगी की प्रतिक्रिया के अनुसार समायोजित किया जाना चाहिए, संकेतक हैं: हेमोडायनामिक पैरामीटर जैसे हृदय गति और लय, धमनी दबाव, और, जब भी संभव हो, कार्डियक आउटपुट और वेंट्रिकुलर भरने के दबाव का माप और फुफ्फुसीय भीड़ के संकेत।
मनुष्यों को 5,000 मिलीग्राम/लीटर तक की सांद्रता दी गई है। प्रशासित अंतिम मात्रा रोगी की तरल आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित की जानी चाहिए। डोबुटामाइन हाइड्रोक्लोराइड के साथ उपचार को अचानक बंद करने के बजाय, खुराक को धीरे-धीरे कम करने की सलाह दी जाती है। डोबुटामाइन हाइड्रोक्लोराइड की सांद्रता के आधार पर जलसेक की दरें विशिष्ट खुराक देने के लिए आवश्यक द्रव जलसेक की दरें इन्फ्यूसेट में डोबुटामाइन हाइड्रोक्लोराइड की सांद्रता का एक कार्य हैं।
यद्यपि पशु प्रजनन अध्ययनों ने प्रतिकूल प्रभाव दिखाया है, यहां तक कि कभी-कभी भ्रूण पर जोखिम प्रदर्शित करने में असमर्थ होते हैं और गर्भवती महिलाओं में पर्याप्त और अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन नहीं होते हैं, लेकिन गर्भावस्था के दौरान, इस दवा का उपयोग केवल तभी किया जा सकता है जब निश्चित रूप से आवश्यकता हो।
अपने डॉक्टरों से चर्चा करें और उन्हें इस दवा के बारे में फीडबैक बताएं।
इस बारे में कोई विशेष जानकारी नहीं है कि यह दवा स्तन के दूध के माध्यम से बच्चे तक पहुंचती है या नहीं। स्तनपान कराने से पहले अपने डॉक्टर से चर्चा करें।
1 vial Price : ৳285
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Manufactured by: Laboratories Panpharma, France
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