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Bizoran 5/40 5 mg + 40 mg (Tablet)

Manufactured by: Beximco Pharmaceuticals Ltd.

Amlodipine + Olmesartan Medoxomil Similar medicine

Bizoran 5/40 is indicated for

  • Hypertension

Precautions and warnings

Lorsqu'ils sont pris au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, les médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine peuvent provoquer des lésions fœtales et la mort. Une fois qu'une grossesse est détectée, le traitement par olmésartan médoxomil doit être arrêté dès que possible. Les patients présentant un déficit en volume et/ou en sel peuvent présenter une hypotension symptomatique. L'oligurie, l'azotémie progressive et l'insuffisance rénale aiguë ont toutes été liées à cette affection (rare). Une hypotension sévère et une insuffisance rénale sont plus probables chez les patients présentant une sténose bilatérale ou unilatérale de l'artère rénale. La prudence est de mise en cas d'insuffisance rénale ; Les taux sériques de créatinine et de potassium doivent être vérifiés régulièrement. Utilisez avec prudence si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (CrClandlt ; 20 ml/min) ou d'insuffisance hépatique sévère (CrClandlt ; 20 ml/min). Les patients présentant une sténose de la valve aortique ou mitrale ou une cardiomyopathie hypertrophique obstructive doivent être prudents.

Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine peuvent ne pas fonctionner chez les patients présentant un aldostéronisme primaire.
L'allaitement n'est pas conseillé.

Side-effects

  • Vertiges
  • maux de tête
  • douleurs abdominales
  • dyspepsie
  • diarrhée
  • gastro-entérite
  • nausées
  • douleurs thoraciques
  • bronchite
  • toux
  • pharyngite
  • rhinite
  • arthrite
  • maux de dos
  • fatigue
  • symptômes pseudo-grippaux
  • hypotension
  • œdème périphérique
  • hématurie
  • infection urinaire
  • hyperkaliémie
  • hypertriglycéridémie
  • hyperuricémie
  • enzymes hépatiques élevées
  • œdème du visage
  • angio-œdème et rhabdomyolyse. Potentiellement mortel : Insuffisance rénale aiguë.

Drug Interactions

Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments appauvrissant les catécholamines, il existe un risque d'hypotension et/ou de bradycardie importante. Pour éviter un rebond d'hypertension, la clonidine doit être arrêtée quelques jours après l'arrêt du bêtabloquant ; si vous remplacez la clonidine par un bêtabloquant, le bêtabloquant ne doit être débuté qu'après avoir arrêté la clonidine pendant plusieurs jours. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la prostaglandine synthase (tels que l'indométacine) peut diminuer les effets hypotenseurs des bêtabloquants. Les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques épargneurs de K, les sels de K ou les suppléments de K et les médicaments susceptibles d'augmenter le K sérique augmentent tous le risque d'hyperkaliémie (par exemple, la ciclosporine, l'éplérénone). Avec d'autres antihypertenseurs, il peut renforcer les effets de la diminution de la tension artérielle. Lorsqu'il est utilisé avec des AINS, la filtration glomérulaire peut être réduite, entraînant une insuffisance rénale aiguë. La toxicité du lithium et les concentrations sériques peuvent être augmentées.

Les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques épargneurs de K, les sels de K ou les suppléments de K et les médicaments susceptibles d'augmenter le K sérique augmentent tous le risque d'hyperkaliémie (par exemple, la ciclosporine, l'éplérénone). Avec d'autres antihypertenseurs, il peut renforcer les effets de la diminution de la tension artérielle. Lorsqu'il est utilisé avec des AINS, la filtration glomérulaire peut être réduite, entraînant une insuffisance rénale aiguë. La toxicité du lithium et les concentrations sériques peuvent être augmentées.

Contraindications

Blocage biliaire pendant la grossesse (deuxième et troisième trimestres).

Mode of actions

L'amlodipine détend les muscles lisses des artères périphériques et coronaires. Pendant la dépolarisation, il inhibe l'entrée des ions Ca dans les canaux lents ou certains canaux sensibles à la tension du muscle lisse vasculaire et du cœur, entraînant une vasodilatation coronaire. Chez les patients souffrant d'angine vasospastique, il améliore également l'apport d'oxygène au myocarde.

L'olmésartan est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1) qui empêche l'angiotensine II d'agir comme vasoconstricteur et de sécréter de l'aldostérone. L'olmésartan détend les artères sanguines, réduisant ainsi la tension artérielle et augmentant ainsi l'apport sanguin et l'oxygène au cœur.

Dosage & Administration

Adulte : Initial : 10 à 20 mg une fois par jour. L'effet antihypertenseur est sensiblement présent dans les 2 semaines suivant le début du traitement. La dose peut être augmentée jusqu'à 40 mg une fois par jour si nécessaire. Peut envisager une dose initiale plus faible chez les patients présentant une possible déplétion du volume intravasculaire (par exemple, les patients recevant des diurétiques concomitants, en particulier ceux présentant une insuffisance rénale).

Enfant : 6 à 16 ans : 20-35 kg : 10 mg une fois par jour, peut augmenter jusqu'à un maximum de 20 mg une fois par jour. > 35 kg : 20 mg une fois par jour, peut augmenter jusqu'à un maximum de 40 mg une fois par jour.

Personnes âgées : peuvent envisager une dose initiale plus faible de 5 à 10 mg par jour.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Une autre étude montre que ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et ce au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

Price : ৳

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