Precautions and warnings

Pacientes que consomem grande quantidade de álcool. Uma história de doença hepática está presente. Pacientes com fatores de risco de miopatia ou rabdomiólise. Antes de iniciar a medicação com estatinas, o hipotireoidismo deve ser tratado adequadamente em crianças.

Drug Interactions

Juntamente com inibidores fortes do CYP3A4 (por exemplo, inibidores da protease do VIH ou VHC, itraconazol, claritromicina), fenofibrato, colchicinas ou uma combinação fixa de lopinavir/ritonavir, podem aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise. Juntamente com o indutor do CYP3A4, pode diminuir as concentrações plasmáticas (por exemplo, rifampicina, efavirenz). A AUC da digoxina e as concentrações plasmáticas máximas podem aumentar bastante. A noretindrona e o etinilestradiol apresentaram AUCs mais elevadas.

Ciclosporina, gemfibrozil, telaprevir e tipranavir têm sido associados a um risco aumentado de miopatia ou rabdomiólise.

Contraindications

Hipersensibilidade, doença hepática ativa ou aumentos crônicos inexplicáveis ​​das transaminases séricas, porfiria, gravidez e lactação são causas possíveis.

Mode of actions

A HMG-CoA redutase, a enzima que catalisa a conversão de HMG-CoA em mevalonato, é inibida competitivamente pela atorvastatina. Isso faz com que os receptores de LDL sejam ativados e o catabolismo do LDL seja estimulado, resultando na redução dos níveis de colesterol LDL.

Dosage & Administration

Oral
Dislipidemia mista, hipercolesterolemia familiar heterozigótica, hipercolesterolemia não familiar
Adulto: Inicialmente, 10 ou 20 mg uma vez ao dia, pode ser ajustado em intervalos de 4 semanas. Pode iniciar 40 mg uma vez ao dia em pacientes que necessitam de redução >45% no colesterol LDL. Máx.: 80 mg/dia.

Criança: Hipercolesterolemia familiar heterozigótica: 10-17 anos, 10 mg uma vez ao dia, pode aumentar em intervalos de pelo menos 4 semanas até um máximo de 20 mg/dia.
Idosos: Não é necessário ajuste posológico.

A atorvastatina pode ser administrada em dose única a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. A terapia deve ser individualizada de acordo com o objetivo da terapia e a resposta. Após o início e/ou titulação da atorvastatina, os níveis lipídicos devem ser analisados ​​dentro de 2 a 4 semanas e a dosagem ajustada em conformidade. Dado que o objectivo do tratamento é reduzir o LDL-C, os níveis de LDL-C devem ser utilizados para iniciar e avaliar a resposta ao tratamento. Somente se os níveis de LDL-C não estiverem disponíveis, o C total deve ser usado para monitorar a terapia.

Hipercolesterolemia familiar homozigótica: A dosagem de atorvastatina em pacientes com HF homozigótica é de 10 a 80 mg por dia. A atorvastatina deve ser usada como adjuvante de outros tratamentos hipolipemiantes (por exemplo, aférese de LDL) nesses pacientes ou se tais tratamentos não estiverem disponíveis.

Dosagem em pacientes com insuficiência renal: A doença renal não afeta as concentrações plasmáticas ou a redução do LDL-C da atorvastatina; portanto, não é necessário ajuste posológico em pacientes com disfunção renal.

Uso Pediátrico: A experiência de tratamento na população pediátrica é limitada a doses de atorvastatina de até 80 mg/dia durante 1 ano em 8 pacientes com HF homozigótica. Nenhuma anormalidade clínica ou bioquímica foi relatada nesses pacientes. Nenhum desses pacientes tinha menos de 9 anos de idade.

Uso geriátrico: Foi avaliada a experiência de tratamento em adultos com 70 anos de idade com doses de atorvastatina de até 80 mg/dia. A segurança e eficácia da atorvastatina nesta população foram semelhantes às dos pacientes

Pregnancy & Lactation

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez. Pode ser absorvido pela pele e pelos pulmões, podendo danificar os órgãos do feto e causar deficiências congênitas. Dois tipos rigorosos de controle de natalidade eficazes, começando um mês antes e durante o tratamento e por três anos após a interrupção do medicamento. Discuta com seu médico se não tiver certeza de quais tipos de controle de natalidade são eficazes para você. Você deve fazer testes de gravidez regularmente durante o tratamento com este medicamento e por pelo menos três anos após tomar este medicamento. Se parecer que você está grávida, pare de tomar este medicamento e chame seu médico imediatamente. Se você realmente engravidar, perder a menstruação ou fazer sexo sem usar duas formas de controle de natalidade. Em alguns casos, o seu médico pode prescrever contracepção de emergência para prevenir a gravidez. As pessoas que tomam este medicamento não devem doar sangue durante o tratamento e nos três anos seguintes.

Este medicamento também é contra-indicado no leite materno. A amamentação não é recomendada durante o uso deste medicamento e nos três anos seguintes.

Pack Size & Price