Precautions and warnings

Informe a su médico sobre cualquier afección médica que tenga, especialmente si tiene latidos cardíacos irregulares, enfermedad hepática o dificultades estomacales, antes de tomar este medicamento.

Ondansetrón se ha relacionado con un trastorno del ritmo cardíaco. En raras ocasiones, el ritmo cardíaco puede causar latidos cardíacos irregulares importantes y otros síntomas, como mareos agudos y desmayos. Requiere intervención médica inmediata.

Si tiene ciertas afecciones médicas o está tomando otros medicamentos que pueden inducir el ritmo cardíaco, su riesgo de padecer ritmo cardíaco puede aumentar. Informe a su médico o farmacéutico acerca de todos sus medicamentos y si tiene alguna de las siguientes condiciones antes de tomar ondansetrón: problemas cardíacos específicos

Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre también pueden ponerlo en riesgo de sufrir latidos cardíacos irregulares. Si usa ciertos medicamentos o tiene síntomas como sudoración intensa, diarrea o vómitos, su riesgo puede aumentar. Consulte a su médico acerca de cómo utilizar ondansetrón de forma segura.

Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. Puede marearse o tener sueño si consume alcohol o cannabis. No conduzca, opere maquinaria ni realice ninguna otra actividad que requiera atención hasta que esté seguro de que puede hacerlo de manera segura. Se deben evitar las bebidas alcohólicas. Si consumes cannabis, habla con tu médico.

Levántese suavemente mientras se levanta de una postura sentada o recostada para evitar mareos y aturdimiento.

Drug Interactions

La apomorfina y el tramadol son dos medicamentos que pueden interactuar con este.

Muchos medicamentos, incluidos dofetilida, pimozida, procainamida, amiodarona, quinidina, sotalol y antibióticos macrólidos como la eritromicina, pueden influir en el ritmo cardíaco además del ondansetrón. Antes de comenzar con ondansetrón, informe a su médico o farmacéutico sobre todos los demás medicamentos que esté tomando.

Potencialmente fatal: el impacto hipotensor de la apomorfina puede verse exacerbado.

Contraindications

Usar con apomorfina (hipotensión profunda).

Mode of actions

Ondansetrón actúa inhibiendo la serotonina en el receptor selectivo 5-HT3, tanto periféricamente en las terminales nerviosas vagales como centralmente en la zona desencadenante del quimiorreceptor. La función antiemética del ondansetrón proviene de su capacidad para prevenir la emesis provocada por la quimioterapia aguda mediada por serotonina.

Dosage & Administration

1. Prevención de náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia.

1a. Adulto

Parenteral: dosis única de 32 mg infundida durante 15 minutos diluyendo con 50 ml de solución salina (5% dextrosa o 0,9% NaCl) 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia. Terapia alternativa: Tres dosis de 0,15 mg/kg de peso corporal. La primera dosis se infunde durante 15 minutos comenzando 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia. Las dosis posteriores (0,15 mg/kg) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis de administración.

Oral: Quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena: 24 mg (tres comprimidos de 8 mg/película oral) administrados 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena.

Quimioterapia emetógena moderada contra el cáncer: 8 mg (un comprimido/película oral de 8 mg) administrados 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena. Se debe administrar una dosis adicional de 8 mg después de 8 horas de la primera dosis. Se debe administrar una tableta/película oral de 8 mg dos veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia.


1b. pediátrico

Parenteral (6 meses en adelante): Tres dosis de 0,15 mg/kg de peso corporal. La primera dosis se infunde durante 15 minutos, comenzando 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia emetógena de moderada a alta. Las dosis posteriores (0,15 mg/kg) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis de administración.

Oral (4-11 años): se debe tomar un comprimido/película oral de 4 mg 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia. Las otras 2 dosis se deben tomar 4 y 8 horas después de la primera dosis. Luego se debe administrar una tableta/película oral de 4 mg 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia.


2. Prevención de náuseas-vómitos asociados a la radioterapia

Adultos/ Geriátrico/ Niño de 12 años o más
La dosis recomendada es de 8 mg comprimido/película oral 3 veces al día.

Para irradiación corporal total: se debe administrar una tableta/película oral de 8 mg de 1 a 2 horas antes de cada fracción de radioterapia administrada cada día.

Para radioterapia de fracción única de dosis alta en el abdomen: se debe administrar una tableta/película oral de 8 mg 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis durante 1 a 2 días después de completar la radioterapia.

Para radioterapia fraccionada diaria en el abdomen: se debe administrar una tableta/película oral de 8 mg 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis de cada día.


3. Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.

3a. Adultos/ Geriátrico/ Niño de 12 años o más

Parenteral: 4 mg sin diluir por vía intravenosa o intramuscular inmediatamente antes de la inducción de la anestesia. La velocidad de administración no debe ser inferior a 30 segundos, preferiblemente de 2 a 5 minutos. Alternativamente, la dosis se puede administrar postoperatoriamente si el paciente experimenta náuseas y/o vómitos poco después de la cirugía.

Oral: 16 mg (dos comprimidos de 8 mg/película oral) 1 hora antes de la inducción de la anestesia.


3b. Pediátrico (1 mes a 12 años)

Parenteral: Peso inferior a 40 kg: 0,1 mg/kg de peso corporal en dosis única. Peso superior a 40 kg: dosis única de 4 mg La dosis debe ser inmediatamente antes de la inducción de la anestesia. La velocidad de administración no debe ser inferior a 30 segundos, preferiblemente de 2 a 5 minutos.

Alternativamente, la dosis se puede administrar postoperatoriamente si el paciente experimenta náuseas y/o vómitos poco después de la cirugía.

4. Náuseas-vómitos en gastroenteritis

4a. Adultos: 8 mg tres veces al día.

4b. Pediátrico (1 mes o más): 0,15 mg/kg de peso corporal tres veces al día.


5. Náuseas y vómitos en el embarazo
8 mg (1 tableta) 2-3 veces al día

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso, incluso a veces no pueden demostrar el riesgo para el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario.

Hable con sus médicos y cuénteles sus comentarios sobre este medicamento.

No existe información específica sobre si este medicamento se transmite al bebé a través de la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

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