Precautions and warnings

Informez votre médecin de tout problème de santé dont vous souffrez, en particulier si vous avez un rythme cardiaque irrégulier, une maladie du foie ou des difficultés d'estomac, avant de prendre ce médicament.

L'ondansétron a été associé à un trouble du rythme cardiaque. Dans de rares cas, un rythme cardiaque irrégulier majeur et d'autres symptômes tels que des étourdissements aigus et des évanouissements peuvent être provoqués par le rythme cardiaque. Cela nécessite une intervention médicale immédiate.

Si vous souffrez de certaines conditions médicales ou si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'induire le rythme cardiaque, votre risque de rythme cardiaque peut être augmenté. Informez votre médecin ou votre pharmacien de tous vos médicaments et si vous présentez l'une des affections suivantes avant de prendre de l'ondansétron : problèmes cardiaques spécifiques.

De faibles taux de potassium ou de magnésium dans le sang peuvent également vous exposer à un risque de rythme cardiaque irrégulier. Si vous utilisez certains médicaments ou présentez des symptômes tels qu'une transpiration intense, de la diarrhée ou des vomissements, votre risque peut augmenter. Consultez votre médecin pour savoir comment utiliser l'ondansétron en toute sécurité.

Ce médicament peut provoquer des étourdissements ou une somnolence. Vous pouvez devenir étourdi ou somnolent si vous consommez de l’alcool ou du cannabis. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines et ne vous engagez pas dans toute autre activité nécessitant de l'attention jusqu'à ce que vous soyez sûr de pouvoir le faire en toute sécurité. Les boissons alcoolisées doivent être évitées. Si vous consommez du cannabis, parlez-en à votre médecin.

Levez-vous doucement en vous levant d'une position assise ou allongée pour éviter les étourdissements et les étourdissements.

Drug Interactions

L'apomorphine et le tramadol sont deux médicaments susceptibles d'interagir avec celui-ci.

De nombreux médicaments, notamment le dofétilide, le pimozide, la procaïnamide, l'amiodarone, la quinidine, le sotalol et les antibiotiques macrolides comme l'érythromycine, peuvent influencer le rythme cardiaque en plus de l'ondansétron. Avant de commencer à prendre de l'ondansétron, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les autres médicaments que vous prenez.

Potentiellement mortel : l'effet hypotenseur de l'apomorphine peut être exacerbé.

Contraindications

Utiliser avec l'apomorphine (hypotension profonde).

Mode of actions

L'ondansétron agit en inhibant la sérotonine au niveau du récepteur sélectif 5-HT3, à la fois en périphérie des terminaisons nerveuses vagales et au niveau central dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. La fonction antiémétique de l'ondansétron vient de sa capacité à prévenir les vomissements provoqués par une chimiothérapie aiguë médiée par la sérotonine.

Dosage & Administration

1. Prévention des nausées-vomissements associés à la chimiothérapie

1 heure du matin. Adulte

Voie parentérale : 32 mg en dose unique perfusée en 15 minutes en diluant avec 50 ml de solution saline (dextrose à 5 % ou NaCl à 0,9 %) 30 minutes avant le début de la chimiothérapie. Thérapie alternative : Trois doses de 0,15 mg/kg de poids corporel. La première dose est perfusée pendant 15 minutes en commençant 30 minutes avant le début de la chimiothérapie. Les doses suivantes (0,15 mg/kg) sont administrées 4 et 8 heures après la première dose d'administration.

Orale : Chimiothérapie anticancéreuse hautement émétogène : 24 mg (trois comprimés de 8 mg/film oral) administrés 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène

Chimiothérapie anticancéreuse émétogène modérée : 8 mg (un comprimé/film oral à 8 mg) administrés 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène. Une dose supplémentaire de 8 mg doit être administrée 8 heures après la première dose. Un comprimé/film oral à 8 mg doit être administré deux fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie.


1 b. Pédiatrique

Parentérale (à partir de 6 mois) : trois doses de 0,15 mg/kg de poids corporel. La première dose est perfusée pendant 15 minutes en commençant 30 minutes avant de commencer une chimiothérapie modérément à hautement émétisante. Les doses suivantes (0,15 mg/kg) sont administrées 4 et 8 heures après la première dose d'administration.

Orale (4-11 ans) : un comprimé de 4 mg/film oral doit être pris 30 minutes avant le début de la chimiothérapie. Les 2 autres doses doivent être prises 4 et 8 heures après la première dose. Ensuite, un comprimé de 4 mg/film oral doit être administré 3 fois par jour (toutes les 8 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie.


2. Prévention des nausées-vomissements associées à la radiothérapie

Adultes/ Gériatrique/ Enfant de 12 ans ou plus
La dose recommandée est de 8 mg, comprimé/film oral 3 fois par jour.

Pour une irradiation corporelle totale : Un comprimé/film oral à 8 mg doit être administré 1 à 2 heures avant chaque fraction de radiothérapie administrée chaque jour.

Pour la radiothérapie à fraction unique à haute dose de l'abdomen : un comprimé/film oral de 8 mg doit être administré 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose pendant 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie.

Pour une radiothérapie fractionnée quotidienne de l'abdomen : Un comprimé/film oral de 8 mg doit être administré 1 à 2 heures avant la radiothérapie, puis des doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose de chaque jour.


3. Prévention des nausées-vomissements postopératoires

3 heures du matin. Adultes/ Gériatrique/ Enfant de 12 ans ou plus

Parentéral : 4 mg non dilués par voie intraveineuse ou intramusculaire immédiatement avant l'induction de l'anesthésie. La vitesse d'administration ne doit pas être inférieure à 30 secondes, de préférence supérieure à 2 à 5 minutes. Alternativement, la dose peut être administrée en postopératoire si le patient présente des nausées et/ou des vomissements peu de temps après l'intervention chirurgicale.

Orale : 16 mg (deux comprimés de 8 mg/film oral) 1 heure avant l'induction de l'anesthésie.


3b. Pédiatrique (1 mois à 12 ans)

Parentéral : Pesant moins de 40 kg : 0,1 mg/kg de poids corporel en une dose unique. Pesant plus de 40 kg : dose unique de 4 mg. La dose doit être administrée immédiatement avant l'induction de l'anesthésie. La vitesse d'administration ne doit pas être inférieure à 30 secondes, de préférence supérieure à 2 à 5 minutes.

Alternativement, la dose peut être administrée en postopératoire si le patient présente des nausées et/ou des vomissements peu de temps après l'intervention chirurgicale.

4. Nausées-vomissements en cas de gastro-entérite

4 heures du matin. Adulte : 8 mg trois fois par jour.

4b. Pédiatrique (1 mois ou plus) : 0,15 mg/kg de poids corporel trois fois par jour.


5. Nausées vomissements pendant la grossesse
8 mg (1 comprimé) 2 à 3 fois par jour

Pregnancy & Lactation

Bien que les études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable, même parfois sans pouvoir démontrer le risque pour le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste en cas de nécessité absolue.

Discutez avec vos médecins et faites-leur part de vos commentaires sur ce médicament.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament est transmis au bébé par le lait maternel. Discutez-en avec votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price