Precautions and warnings

**Histórico de cirurgia de vias aéreas:**
Informe o seu médico se você já fez uma cirurgia nas vias aéreas antes.

**Função hepática:**
Pare de usar este medicamento se os seus testes de função hepática (TFF) aumentarem muito.

**Potássio:**
Existe o risco de níveis elevados de potássio, por isso o potássio deve ser verificado com frequência.

**Função renal:**
Se os seus rins dependem do sistema renina-angiotensina-aldosterona, fale com o seu médico. Pare o medicamento se a sua função renal continuar a piorar.

**Doença do tecido conjuntivo:**
Se você tem uma doença como lúpus ou esclerodermia, tome cuidado extra com este medicamento.

**Baixo volume sanguíneo (hipovolemia):**
A pressão arterial pode cair com a primeira dose, portanto monitore de perto a pressão arterial.

**Problemas renais e cardíacos:**
Este medicamento pode não ser adequado se tiver estreitamento de uma das artérias renais, problemas renais anteriores ou estreitamento da válvula aórtica no coração.

**Anestesia:**
Não utilize este medicamento antes, durante ou logo após a anestesia.

**Condução e operação de máquinas:**
Este medicamento pode deixá-lo menos alerta, por isso tenha cuidado ao conduzir ou utilizar máquinas.

**Amamentação:**
Informe o seu médico se estiver amamentando.

Drug Interactions

Tomar este medicamento com diuréticos pode aumentar o seu efeito de redução da pressão arterial. Usá-lo junto com suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio ou outros medicamentos como ciclosporina, heparina ou indometacina pode aumentar demais os níveis de potássio. Também pode aumentar os níveis e o risco de efeitos colaterais do lítio no corpo. O efeito de redução da pressão arterial pode ser menor se você usar aspirina ou outros AINEs (antiinflamatórios). Usá-lo com AINEs também pode aumentar o risco de problemas renais. Se você toma medicamentos antidiabéticos, há uma chance maior de níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Raramente, usá-lo com injeções de ouro (aurotiomalato de sódio) pode causar reações nitritóides.

Aviso sério: Em pacientes com diabetes ou problemas renais, a combinação deste medicamento com aliscireno pode ser muito perigosa, aumentando o risco de pressão arterial baixa, potássio elevado e problemas renais graves, incluindo insuficiência renal.

Contraindications

Tem histórico de angioedema (inchaço) causado pelo uso de inibidores da ECA. Está no 2º ou 3º trimestre de gravidez.

Mode of actions

O perindopril é um tipo de medicamento denominado inibidor da ECA. Atua bloqueando a conversão da angiotensina I em angiotensina II, uma substância que estreita os vasos sanguíneos. Ao fazer isso, o perindopril ajuda a relaxar os vasos sanguíneos e a reduzir a pressão arterial. Também reduz a atividade do sistema nervoso simpático e bloqueia uma enzima chamada cininase, que está envolvida na degradação da bradicinina e de outras substâncias naturais do corpo.

Dosage & Administration

Adulto: PO HTN Como erbumina: Inicial: 4 mg uma vez ao dia. Pacientes com hipertensão renovascular, depleção vol, hipertensão grave: Inicial: 2 mg uma vez ao dia. Máx.: 8 mg/dia.

Idosos: Inicialmente, 2 mg (como erbumina) uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para um máximo de 8 mg (erbumina) após 1 mês, se necessário.

Pacientes em uso de diuréticos: Suspender os diuréticos 2 ou 3 dias antes da terapia com peridropil. Retome mais tarde, se necessário. Se o diurético não puder ser descontinuado, uma dose inicial de 2 mg uma vez ao dia. Máx.: 8 mg/dia.

Insuficiência cardíaca Como erbumina: Inicial: 2 mg pela manhã. Aumente lentamente, se necessário. Manutenção: 4 mg/dia.

Coração isquêmico estável Como erbumina: Inicial: 4 mg uma vez ao dia durante 2 semanas. Manutenção: 8 ou 10 mg uma vez ao dia.

Idosos: Inicialmente, 2 mg mg (como erbumina) uma vez ao dia na primeira semana.

Insuficiência renal:
CrCl (ml/min)

Pregnancy & Lactation

Este medicamento não é permitido durante a gravidez. Não use se estiver grávida. Pode ser absorvido pela pele e pelos pulmões, podendo danificar os órgãos do feto e causar deficiências congênitas. Controle de natalidade rigoroso e eficaz durante o tratamento e por seis meses após a interrupção do medicamento. Se engravidar, pare de tomar este medicamento e fale com o seu médico imediatamente.

Não há informações específicas sobre se este medicamento passa ou não para o leite materno. Considerando os possíveis riscos para as crianças, não é recomendada a amamentação durante o uso deste medicamento e pelo menos duas semanas após a última dose. Consulte seu médico antes de amamentar.

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