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Prelica 25mg (Capsule)

Manufactured by: Radiant Pharmaceutical Ltd.

Pregabalin Similar medicine

Prelica is indicated for

  • Anxiété
  • fibromyalgie
  • névralgie post-herpétique
  • convulsions partielles
  • douleur due à la neuropathie diabétique
  • douleur neuropathique associée à une lésion de la moelle épinière

Precautions and warnings

Les symptômes d'un arrêt brusque ou rapide de Prégabaline comprennent l'insomnie, les nausées, les maux de tête et la diarrhée. En conséquence, plutôt que d’arrêter brusquement le traitement par Prégabaline, il convient de le diminuer progressivement sur une période minimale d’une semaine. Des augmentations de la créatine kinase ont été associées au traitement par la prégabaline. Si une myopathie est diagnostiquée ou suspectée, ou si des taux de créatine kinase extrêmement élevés se développent, elle doit être arrêtée. Si un patient développe un angio-œdème sévère, le traitement doit être arrêté. Arrêtez lentement le traitement sur une période d'au moins une semaine. Il peut potentiellement produire un œdème périphérique. Il est suggéré de faire vérifier régulièrement votre vision. Il est possible que ce médicament réduise le nombre de plaquettes et prolonge l'intervalle PR.

Side-effects

  • Étourdissements
  • somnolence
  • troubles visuels (y compris vision floue
  • diplopie)
  • ataxie
  • dysarthrie
  • tremblements
  • léthargie
  • troubles de la mémoire
  • euphorie
  • prise de poids
  • constipation
  • bouche sèche
  • œdème périphérique
  • dépression
  • confusion
  • agitation
  • hallucinations
  • myoclonies
  • hypoesthésie
  • hyperesthésie
  • tachycardie
  • salivation excessive
  • transpiration
  • bouffées vasomotrices
  • éruption cutanée
  • crampes musculaires
  • myalgie
  • arthralgie
  • incontinence urinaire
  • dysurie
  • thrombocytopénie
  • neutropénie
  • 1er° bloc cardiaque
  • hypotension
  • hypertension
  • pancréatite
  • dysphagie
  • oligurie
  • rhabdomyolyse.

Drug Interactions

L'Orlistat est un produit susceptible d'interagir avec ce médicament.

Si ce médicament est associé à d'autres médicaments provoquant une somnolence ou des problèmes respiratoires, le risque d'effets secondaires graves tels qu'une respiration lente et des étourdissements graves peut être augmenté. Si vous prenez d'autres médicaments, tels que des analgésiques opioïdes comme la codéine ou l'hydrocodone, de l'alcool, du cannabis, des produits pharmaceutiques pour le sommeil ou l'anxiété comme l'alprazolam, le lorazépam, le zolpidem, des relaxants musculaires ou des antihistaminiques comme la cétirizine ou la diphenhydramine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Contraindications

Intolérance au composant actif. Une mère qui allaite son bébé pendant la grossesse. Ne conduisez pas, ne travaillez pas avec des machines et ne vous engagez pas dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Dosage & Administration

Orale
Douleur neuropathique
Adulte : Initialement, 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après 3 à 7 jours. Max : 600 mg/jour après un intervalle de 7 jours. Toutes les doses doivent être administrées en 2 ou 3 prises divisées.

Adjoint aux crises partielles
Adulte : Initialement, 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après une semaine. Maximum : 600 mg/jour. Toutes les doses doivent être administrées en 2 ou 3 prises divisées.

Fibromyalgie
Adulte : Initialement, 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après une semaine. Max : 450 mg/jour, si nécessaire. Toutes les doses doivent être administrées en 2 ou 3 prises divisées.

Anxiété
Adulte : Initialement, 150 mg/jour, peut augmenter par paliers de 150 mg par semaine. Maximum : 600 mg/jour. Toutes les doses doivent être administrées en 2 ou 3 prises divisées.

Névralgie post-herpétique
Adulte : Initialement, 150 à 300 mg/jour en doses fractionnées. Max : 600 mg/jour en doses fractionnées.

Insuffisance rénale : Hémodialyse : 25 à 100 mg immédiatement après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures.

ClCr (ml/min)
30 à

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

Price : ৳

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