Manufactured by: Jayson Pharmaceuticals Ltd.
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El bupropión debe usarse con mucho cuidado en personas con antecedentes de convulsiones o con afecciones que aumentan el riesgo de convulsiones, como enfermedad hepática grave, tumores cerebrales o aquellas que de repente dejan de consumir alcohol o benzodiazepinas. Las personas con otros factores de riesgo de convulsiones, como abuso de alcohol, lesiones en la cabeza en el pasado, diabetes o que toman medicamentos que pueden causar convulsiones, solo deben tomar bupropión si es realmente necesario. También debe usarse con precaución en personas con trastorno bipolar, psicosis, ataques cardíacos recientes, enfermedades cardíacas inestables, problemas hepáticos o renales.
Los neurolépticos, el litio, los antidepresivos tricíclicos (ATC), las benzodiazepinas, el alcohol y otras drogas que reducen el umbral convulsivo pueden aumentar los efectos secundarios cuando se toman con levodopa. La fluoxetina puede reducir la rapidez con la que el hígado elimina estos medicamentos. Tenga cuidado al administrar este medicamento con otros medicamentos que afectan las enzimas hepáticas. Usarlo con ritonavir puede aumentar el riesgo de efectos tóxicos.
**Advertencia:** Tomar este medicamento junto con inhibidores de la MAO puede causar toxicidad grave y poner en peligro la vida.
El clorhidrato de bupropión no debe usarse en personas que tienen trastornos convulsivos, porque puede aumentar las posibilidades de sufrir una convulsión y este riesgo aumenta con dosis más altas. Tampoco debe usarse con otros medicamentos que contengan bupropión. Las personas que tienen o han tenido bulimia o anorexia nerviosa no deben tomar bupropión, ya que los estudios muestran que tienen más probabilidades de sufrir convulsiones al usarlo. El bupropión nunca debe tomarse al mismo tiempo que un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO); debe esperar al menos 14 días después de suspender un IMAO antes de comenzar con bupropión. Por último, cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica al bupropión o cualquiera de sus ingredientes no debe tomar este medicamento.
El bupropión HCl bloquea ligeramente la recaptación de norepinefrina, serotonina y dopamina en el cerebro. Se cree que ayuda a las personas a dejar de fumar principalmente debido a sus efectos sobre la norepinefrina y la dopamina.
orales
dejar de fumar
Adultos: Preparación de liberación modificada: inicialmente, 150 mg una vez al día durante 6 días y luego se aumentó a 150 mg dos veces al día. Periodo de tratamiento: 7-12 semanas. Interrumpir el tratamiento si no se logra la abstinencia en la séptima semana. Máximo: 300 mg/día.
Ancianos: 150 mg/día.
depresión
Adultos: inicialmente, 100 mg dos veces al día aumentaron a 100 mg tres veces al día después de 3 días si era necesario. Se aumenta aún más a 150 mg tres veces al día si no se observa mejoría después de varias semanas de tratamiento. Máx.: 150 mg tres veces al día. Como preparación de liberación modificada: 150 mg una vez al día por la mañana, aumentado a 150 mg dos veces al día después de 3 días si es necesario, puede aumentar aún más a 200 mg dos veces al día después de varias semanas si es necesario. Máx.: 450 mg en dosis única.
Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.
Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses del embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.
Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.
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