Precautions and warnings

L'utilisation de benzodiazépines et de médicaments de type benzodiazépine peut entraîner une dépendance physique et psychologique à l'égard de ces médicaments. Cette dépendance dépend de la dose et de la durée du traitement ; il est également plus fréquent chez les patients ayant des antécédents d'alcoolisme. Lorsque la dépendance physique est établie, l’arrêt du traitement entraînera des symptômes de sevrage. Maux de tête, gêne musculaire, anxiété excessive, tension, perplexité et irritabilité sont quelques-uns des symptômes. Étant donné que le risque de symptômes de sevrage et de rebond est plus élevé lorsque le traitement est brusquement arrêté, il est recommandé de réduire progressivement la posologie. Le bromazépam n'est pas indiqué comme traitement de première intention de l'insomnie provoquée par la maladie psychotique. Conduire une voiture ou utiliser des machines doit être fait avec prudence.

Drug Interactions

Les effets sédatifs du bromazépam peuvent être exacerbés lorsqu'il est mélangé à d'autres médicaments à action centrale. Les antidépresseurs, les hypnotiques, les opioïdes, les antipsychotiques, les sédatifs, les médicaments antiépileptiques, les antihistaminiques sédatifs et les anesthésiques sont des exemples de ces médicaments. La cimétidine peut prolonger la demi-vie d'élimination du bromazépam lorsqu'elle est prise ensemble. Le bromazépam ne doit pas être pris avec de l'alcool car l'effet sédatif du bromazépam peut être amplifié par l'alcool.

Contraindications

Une dépression ou un coma préexistant du SNC, resp. une dépression, une insuffisance pulmonaire aiguë ou une apnée du sommeil, une insuffisance hépatique sévère, non indiquée en cas de psychose chronique, d'états phobiques ou obsessionnels, peut déclencher des comportements nocifs ou agressifs et un glaucome.

Mode of actions

Le bromazépam est une benzodiazépine qui partage bon nombre des mêmes qualités que le diazépam. Il est utilisé pour traiter l’anxiété qui survient seule ou en conjonction avec l’insomnie.

Dosage & Administration

Adulte : PO Initial : 6-18 mg/jour en doses fractionnées. Des doses plus élevées ont parfois été administrées à des patients hospitalisés. La dose doit être réduite d'au moins de moitié chez les patients âgés et ceux présentant une insuffisance hépatique et rénale.

Pregnancy & Lactation

La FDA n'a pas encore classé ce médicament dans une catégorie de grossesse spécifiée. Bien qu’il n’y ait pas suffisamment de preuves démontrant que la prise de ce médicament pendant la grossesse est nocive.

Discutez avec votre médecin si vous essayez également de tomber enceinte pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, vous devez continuer à le prendre et contacter votre médecin le plus rapidement possible. Ils peuvent vous aider à décider de continuer ou non à prendre ce médicament. Si vous arrêtez de prendre ce médicament et tombez malade, cela serait plus pernicieux pour votre enfant que de continuer à prendre le médicament.


Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament est transmis au bébé par le lait maternel. Pendant que vous prenez ce médicament, si votre bébé devient très somnolent, agité, fatigué, présente des problèmes d'alimentation, arrêtez de l'allaiter et parlez-en très rapidement à votre médecin.

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