Manufactured by: ACI Limited
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Nicht anwenden, wenn Sie derzeit unter Epilepsie oder Krampfanfällen leiden, insbesondere wenn diese nicht gut unter Kontrolle sind. Bei Personen mit Leber- oder Nierenproblemen, Herzerkrankungen (z. B. Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris oder kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt), niedrigem Blutdruck, Diabetes, psychischen Problemen (z. B. Psychose oder bipolare Störung) oder einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen ist Vorsicht geboten. Beenden Sie die Behandlung, wenn bei Ihnen eine Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen) auftritt. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Engwinkelglaukom oder hohen Augendruck haben. Die Patienten sollten auf Anzeichen von Knochenmarkproblemen und Selbstmordgedanken überwacht werden. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht plötzlich. Es kann zu Schläfrigkeit führen. Vermeiden Sie daher das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen schwerer Maschinen. Während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei älteren Patienten mit Vorsicht anwenden.
Die Einnahme dieses Medikaments zusammen mit Alkohol oder Benzodiazepinen kann dazu führen, dass Sie sich schläfriger fühlen. Bestimmte Medikamente, wie starke CYP3A4-Hemmer (z. B. HIV-Proteasehemmer, Antimykotika wie Ketoconazol, Erythromycin und Nefazodon), können die Menge dieses Arzneimittels in Ihrem Blut erhöhen. Andere Medikamente wie Carbamazepin und andere CYP3A4-Induktoren können den Spiegel senken. Cimetidin kann dazu führen, dass Ihr Körper mehr Medikamente aufnimmt.
Gefahr: Verwenden Sie dieses Medikament nicht gleichzeitig mit einem MAOI oder innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung der MAOI-Behandlung. Warten Sie nach dem Absetzen von Mirtazapin mindestens eine Woche, bevor Sie mit der Einnahme eines Arzneimittels beginnen, das eine gefährliche Reaktion hervorrufen könnte (z. B. Phenelzin).
Mirtazapin-Tabletten sollten nicht von Personen eingenommen werden, die allergisch gegen Mirtazapin oder einen der anderen Inhaltsstoffe der Tabletten sind.
Mirtazapin ist eine Art Antidepressivum, das zur tetrazyklischen Klasse gehört. Es blockiert bestimmte Rezeptoren im Gehirn (sogenannte zentrale präsynaptische Alpha-2-adrenerge Rezeptoren), was die Aktivität der Chemikalien Noradrenalin und Serotonin erhöht. Dies hilft, die Stimmung zu verbessern.
Erwachsene: PO Initial: Die empfohlene Anfangsdosis für (Mirtazapin-)Tabletten beträgt 15 mg/Tag, verabreicht als Einzeldosis, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen. Bei der Behandlung einer schweren depressiven Störung lag der wirksame Dosisbereich im Allgemeinen bei 15–45 mg/Tag, verteilt auf 1–2 Dosen.
Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.
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